感音神经性聋

先天性(congenital deafness)系出生时或出生不久就已存在的听力障碍。

从病因上讲通常可分为两大类：

⑴遗传性聋(hereditary deafness)：指由基因或染色体异常所致的耳聋。前者又分为亲代之一将带在常染色体上的显性致聋基因传给子代引起的常染色体显性遗传性聋;和双亲各将同一个带在染色体上的隐性致聋基因传给子代引起的常染色体隐性遗传性聋。由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和(或)膜迷路发育异常，和伴有心脏、肾脏、神经系统颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。

⑵非遗传性聋：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。

后天性感音神经性聋有：

⑴传染病源性聋：系指由各种急慢性传染病产生或并发的感音神经性聋。详见第十章。

⑵全身系统性疾病引起的耳聋：常见者首推高血压与动脉硬化。详见第十章。

⑶耳毒性聋：指滥用某些药物或长期接触某些化学制品所致的耳聋。详见第十章。

⑷老年性聋：是人体老化过程在听觉器官中的表现。

⑸特发性聋：指瞬息间突然发生的重度感音性聋。详见第十章。

⑹自身免疫性聋：为多发于青壮年的双侧同时或先后出现的、非对称性进行感音神经性聋。详见第十章。

⑺其他：能引起耳聋的疾病尚有很多。