新生儿是否携带遗传性耳聋基因 只要查妈妈羊水便可知道

致聋基因遗传有很多种类，包括隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。“遗传性耳聋基因芯片检测”服务，可以快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因，可以对预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生起到部分作用。

人民网重庆10月29日电（通讯员 吴刘佳）：宝宝在妈妈肚中，就能查出是否携带遗传性耳聋基因。近日，记者从承担着全市产前听力筛查任务的三医大新桥医院了解到，该院为准妈妈等人群推出 “遗传性耳聋基因芯片检测”服务，可以快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因，以预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生。

　　大坪贾女士前不久在新桥医院妇产科做产检，当被问到父母有无病史时告知一声母亲是药物性耳聋，被要求抽羊水听力基因筛查，当时她还感觉很奇怪，“为什么我和老公都是正常的，却要检查呢？”

“这种基因筛查是很必要的，尤其对于家族里有过药物性耳聋的人。”据检验科蒲晓允主任告诉记者，遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。

大家知道春晚里的《千手观音》舞蹈演员都是聋哑人，他们中就有小时候打针导致耳聋的，正是因为他们的线粒体基因突变，引发氨基糖甙类药物性耳聋，当接触到某些药物时即可致聋。而遗传性耳聋基因芯片检测技术就可以检测到该致聋基因，它可以有的放矢的对患者进行用药指导，有效避免药物性耳聋的发生。

据悉，遗传性耳聋基因芯片检测技术可以通过对普通人抽取血液，对怀孕4至5个月的孕妇抽取羊水进行基因检测，即可得知是否存在遗传性耳聋基因。如果检测出携带有药物性耳聋基因的孩子，医生会告诉家长可导致孩子耳聋的禁用药品，孩子一生中远离这些耳毒性药物，就能避免“一针致聋”的发生。

因此，专家建议有耳聋家族遗传史，要提防下一代患此遗传病；未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导；家族中出现因氨基糖甙类药物，如：庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时，需要指导预防家中新生儿至以后再发耳聋等人群，进行耳聋基因筛查非常有必要。