提早发现致聋基因，或可挽留听力

“父母听力正常，可生出的孩子就未必如此，这就是遗传造成的。” 日前，沈阳医学院附属中心医院对78位聋哑儿童进行了遗传性耳聋致病基因检测后发现，35.8%致聋病因与遗传因素有关。

专家呼吁，有必要进行基因检测筛查，早发现基因缺陷，可能会让相关人士挽留住听力。

90%聋儿的父母是听力正常

据统计，在我国每年有3.5万名新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万名之多。

“临床数据显示，90%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有6个人存在耳聋基因缺陷。如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。”沈阳医学院附属中心医院党委副书记耿庆妍呼吁，应重视致聋原因的科普，知道具体的致聋原因。

日前，沈阳医学院附属中心医院和沈阳市教育基金会共同开展了一次“关爱聋儿”公益活动，对沈阳皇姑聋哑学校的78位聋哑儿童进行了遗传性耳聋致病基因免费公益检测。发现28位聋哑儿童的致聋病因与遗传因素有关，阳性率达到35.8%。其中重度耳聋基因携带者19例，占24.3%；“一巴掌致聋”基因携带者9例，占11.5%。

检测结果说明，遗传因素是导致耳聋的重要因素，且主要为先天性重度耳聋基因和“一巴掌致聋”基因突变患者。

早发现致聋基因或能挽留听力

沈阳医学院附属中心医院中心实验室主任关琪介绍，在基因缺陷致聋里还包括很多“一巴掌聋”以及药物聋。

“简单的解释，就是患者出生时听力无碍，但却有潜在的致聋基因，一旦受外力、某些药物作用就能被诱发。”关琪说，例如药物性耳聋，遇到庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素，就会对听力造成无法挽回的损伤。反之如果一生规避这些药物，就不会造成听力伤害。

“通过遗传性耳聋基因检测，就可以确定一个人是否携带缺陷基因。”关琪说，对于药物聋敏感个体发放一张‘用药指南卡’，看病时给医生出示这个卡片避开禁忌药物，那么这个孩子就不会聋了。

呼吁婚检时做个基因检测筛查

采访时，一位耳聋患者用哑语表示：“自己父母都是耳聋患者，希望将来自己的子女不要再受这种痛苦。”

耿庆妍介绍，药物性耳聋是母系遗传的，也就是说如果妈妈携带药物耳聋基因突变，她的孩子无论男孩还是女孩都会因为使用这类药物致聋。

所以遗传性耳聋致病基因检测筛查是很有必要的，可以在寻找人生另一半时，尽量找和自己基因不“冲突”的男友，避免下一代再成为耳聋患者。

所以专家也呼吁，年轻男女在婚检时做个这样的基因检测筛查，费用不是很高，却能避免遗憾。